LA CURA PARA EL ALZHEIMER

Ya son muchas as evidencias del poder terapéutico del aceite de coco.

Ahora están saliendo a la luz muchos casos en los que la ingesta de aceite coco ha supuesto la solución para los enfermos de alzeimer.

Adjunto  los links de casos y estudios que nos permitirán entender mas esta problemática. Para mas información y como conseguir el aceite de coco de calidad respondiendo a este articulo o en  sistema.shen@gmail.com

http://www.coconutketones.com/whatifcure.pdf

Referencias:

1.       “Los cuerpos cetónicos, potenciales usos terapéuticos”, RL Veech, Chance B, Kashiwaya Y, Lardy HA, Cahill GC, Jr., IUBMB Vida, 2001, vol. 51 N º 4, 241-247

2.       “Cetoácidos? La buena medicina? “George F. Cahill, Jr., Richard L. Veech, Anales de la Asociación Americana de Clínica y climatológicos,

Vol. 114, de 2003.

3.       “Las implicaciones therapaeutic de cuerpos cetónicos: los efectos de cuerpos cetónicos en condiciones patológicas: cetosis, la dieta cetogénica, los estados redox, resistencia a la insulina y el metabolismo mitocondrial”, Richard L. Veech, prostaglandinas, leucotrienos y ácidos grasos esenciales, 70 (2004) 309-319.

4.       “La disminución del transporte de glucosa y la fosforilación en la enfermedad de Alzheimer determinó mediante un sistema dinámico de FDG-PET,” Piert M, et al, El Diario de Medicina Nuclear, vol.37 n º 2, febrero de 1996, 201-208.

5.       “Metabolismo de la glucosa en el inicio temprano versus tardío inicio de la enfermedad de Alzheimer: un análisis de la GDS de 120 pacientes”, EJ Kim, et al. al., Brain, 2005,

Vol. 128, 1790-1801.

6.       “Metabolismo de la glucosa cerebral en la enfermedad de Parkinson con y sin demencia,” RF Peppard, et.al., Archivos de Neurología, vol. 49 N º 12,

Diciembre de 1992.

7.       “Corticales y subcorticales de glucosa en el consumo medido por PET en pacientes con enfermedad de Huntington,” Brain, octubre de 1990, Vol. 113, parte 5, 1405 a 1423.

8.       “Reducción del metabolismo de la glucosa en la corteza frontal y ganglios basales de los pacientes con esclerosis múltiple con la fatiga: un positrón 18F-FDG en el estudio de tomografía de emisión,” U Roelcke, et al. al., Neurología, 1997, vol. 48, número 6, 1566-1571.

9.       “ELA-vinculados Cu / Zn-SOD mutación impide la glucosa cerebral sináptica y el transporte de glutamato y exacerba la lesión cerebral isquémica,” Z Guo, et al. al., Diario del metabolismo del flujo sanguíneo cerebral, marzo de 2000, vol. 20 N º 3, 463-8.

10.       “Las combinaciones de triglicéridos de cadena media y agentes terapéuticos para el tratamiento y la prevención de la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades como resultado del metabolismo neuronal reducida,” Estados Unidos la patente 20080009467, inventor Samuel T. Henderson, Accera, Inc., Brooklyn,

Colorado (Ketasyn).

11.       Análisis de los nutrientes del aceite de coco (vegetal), NDB: 04047 – www.nal.usda.gov / fnic / foodcomp.

12.       “Los lípidos en (humanos) la leche y los primeros pasos en la digestión,” Hamosh M, et al. al., Pediatría, 1985, vol. 75, 146-150.

13.       “Los factores nutricionales y los niveles séricos de lípidos”, EH Ahrens, American Journal of Medicine, 1957, vol. 23, 928 (utilizado aceite hidrogenado de coco).

14.       “Los ácidos grasos trans y la enfermedad arterial coronaria”, NEJM, 1999, vol. 340, 1994-1998.

15.       “Efecto de la alimentación mixta fórmula de grasa en el nivel de colesterol en el hombre”, SA Hashim, American Journal of Clinical Nutrition, 1959, vol. 7, 30-34.

16.       “Tratamiento dietético se modificó en grasa de los machos jóvenes con enfermedad coronaria: un informe de cinco años,” JL Bierenbaum, JAMA, 1967, vol. 202, 1119-1123.

17.       “El colesterol, el coco y la dieta en los atolones de Polinesia, un experimento natural, el Pukapuka y estudios Toklau isla,” Antes de IA, American Journal of Clinical Nutrition, 1981, vol. 34, 1552-1561.

18.       “Los cambios en el flujo sanguíneo cerebral y el metabolismo de los hidratos de carbono durante hipercetonemia aguda”, SG Hasselbalch, et.al, Am J Physiol 1996,

Vol. 270, E746-51.

19.       “Efecto de la hipercetonemia y hyperlacticacidemia en los síntomas, disfunción cognitiva, y las respuestas de contrarregulación hormonal durante la hipoglucemia en los seres humanos normales”, T. Veneman, y otros. al., diabetes 43:1311-7 (1994).

20.       “Db-hidroxibutirato protege a las neuronas en modelos de enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson,” Y Kashiwaya, et al. al. incluyendo RL Veech, PNAS, 9 de mayo de 2000, vol. 97 N º 10, 5440-5444.

21.       “Las dietas altas en hidratos de carbono y la enfermedad de Alzheimer”, Samuel T. Henderson, hipótesis médicas, 2004, Vol. 62, 689-700 (Otro artículo de interés).

22.       “Efectos de b-hidroxibutirato en la cognición en adultos con problemas de memoria,” MA Reger, ST Henderson, et. al. Neurobiología del Envejecimiento, de 2004,

Vol. 25, 311-314.

23.       “La lactancia materna, suplementos de fórmula infantil y el trastorno autista: los resultados de una encuesta a los padres,” ST Schultz, y otros. al., Diario Internacional de Lactancia Materna, 2006, vol. 1 N ° 16.

Otros recursos importantes

“Las cetonas: Patito Feo Metabolismo de” VanItallie tuberculosis, Nufert TH, Opiniones de Nutrición, Vol. 61, n º 10, 327-341.

“Metabolismo de combustible en el hambre”, Cahill GF, Jr., revisiones anuales en Nutrición, 2006, 26:1-22.

“Los cuerpos cetónicos como terapéutica para la enfermedad de Alzheimer”, Henderson ST, Revista de la Sociedad Americana de NeuroTherapeutics experimental,

Vol. 5, 470 a 480, julio de 2008.

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